Синдром на прищявка

Важ; Възможно е основното заглавие на доклада Синдром WHIM да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка на синонимите, за да намерите алтернативните имена и подразделения за разстройства, обхванати от този отчет.

Брадавици, хипогамаглобулинемия, инфекции и синдром на миелокатексиса

Summar; Синдромът WHIM е рядко първично имунодефицитно разстройство, което е нарушение, при което имунната система на организма не функционира правилно. WHIM е акроним на някои от характерните симптоми на разстройството – (w) изкуства, (h) йгогамаглобулинемия, (i) нефункции и (м) йелокатексис. Хората с WHIM синдром са по-податливи на потенциално животозастрашаващи бактериални инфекции. В по-малка степен те също са предразположени към вирусни инфекции. Засегнатите лица са особено податливи на човешки папиломавирус (HPV), който може да причини кожни и генитални брадавици и потенциално да доведе до рак. Засегнатите лица имат изключително ниски нива на определени бели кръвни клетки (неутрофили) в кръвта (неутропения). В повечето случаи WHIM синдромът се причинява от мутации на CXCR4 гена. Тази мутация е наследена като автозомна доминантна черта; Introductio; Синдромът WHIM е първично имунодефицитно разстройство, една от група нарушения, характеризиращи се с нередности в процеса на клетъчно развитие и / или процес на узряване на клетките на имунната система. Имунната система е разделена на няколко компонента, чиито комбинирани действия са отговорни за защитата срещу инфекциозни агенти. Т-клетъчната система (клетъчно-медииран имунен отговор) допринася за борбата с няколко вируса, някои бактерии и дрожди и гъбички. В-клетъчната система (хуморален имунен отговор) се бори с инфекцията, причинена от други вируси и бактерии. Това се постига чрез секретиране на имунни фактори, наречени антитела (известни също като имуноглобулини) в течната част на кръвта (серум) и секрети на тялото (например слюнка). Има пет класа имуноглобулини (Ig), известни като IgA, IgD, IgE, IgG и IgM. Антителата могат директно да убиват микроорганизмите или да ги покрият, така че да бъдат по-лесно разрушени от белите кръвни клетки.

Имунен дефицит Foundatio; 40 W. Chesapeake Avenu; Suite 30; Towson, MD 2120; Тел: (410) 321-664; Факс: (410) 321-916; Тел: (800) 296-443; Имейл: idf @ primaryimmun; Интернет: http: //www.primaryimmun; NIH / Национален институт по алергии и инфекциозни болести; Служба за комуникации и правителствена връзка; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Тел: (301) 496-571; Факс: (301) 402-357; Тел: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; Имейл: ocpostoffice@niaid.nih.go; Интернет: http://www.niaid.nih.gov; Международна пациентска организация за първична имунодефицитност; Firside Main Roa; Downderr; Cornwall, PL11 3L; Обединено кралство; Тел: 44150325066; Факс: 44150325096; Имейл: info @ ipop; Интернет: http: //www.ipopi; Jeffrey Modell Foundatio; 780 Трето Avenu; New York, NY 1001; НАС; Тел: (212) 819-020; Факс: (212) 764-418; Тел: (866) 469-647; Имейл: info @ jmfworl; Интернет: http: //www.info4p; Организацията на пациентите на Канада за имунна недостатъчност; 362 Концесионен път 12 RR #; Hastings, Ontario, K0L 1Y; Canad; Тел: 705696367; Факс: 866942765; Тел: 877262247; Имейл: info@cipo.c; Интернет: http: //www.cipo.c; Генетични и редки болести (GARD) Информация Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Тел: (301) 251-492; Факс: (301) 251-491; Тел: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Европейско общество за имунна недостатъчност; 1-3 rue de Chantepoule; Женева, СН 121; Switzerlan; Тел: 41022908048; Факс: 4122906914; Имейл: esid @ kene; Интернет: http: //www.esid

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разделителните) разстройства, обхванати от този отчет

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 7/3/201; Copyright 2013 Национална организация за редки заболявания, Inc.

 От Националната организация за редки заболявания

Нито един