Тумори на Wilms и други детски бъбречни тумори (pdqto): лечение [] -харбедоидни тумори на бъбреците

Обща информация за туберкулозни тумори на бъбреците

Предотвратяването на рака е предприемането на действия за намаляване на шансовете за получаване на рак. Чрез предотвратяване на рака броят на новите случаи на рак в група или население се понижава. Надяваме се, че това ще намали броя на смъртните случаи, причинени от рак; За да се предотврати появата на нови ракови заболявания, учените разглеждат рисковите фактори и защитните фактори. Всичко, което увеличава шансовете ви за развитие на рак, се нарича фактор за риск от рак, всичко, което намалява шансовете ви за развитие на рак, се нарича рак, защитен …

Отделно клинично представяне, което предполага диагноза на тумор на бъбреците от бъбреците, включва следното: [3]

(Обърнете се към разделите за диагностика и диагностика на тумора на Wilms в това резюме за повече информация относно клиничните характеристики и диагностичната оценка на детските бъбречни тумори.)

Приблизително две трети от пациентите ще бъдат с напреднало заболяване. Отбелязани са двустранни случаи. [1] Рабдоидните тумори на бъбреците са склонни да се метастазират до белите дробове и мозъка. До 10% до 15% от пациентите с рабдоидни тумори на бъбреците също имат лезии на ЦНС [4]. Системата за поставяне, използвана за рабдоиден тумор на бъбреците, е същата система, използвана за тумор на Wilms. (Обърнете се към раздела “Информация за сцената за туморите на Wilms” в това резюме за повече информация.)

Хистологично, най-характерните особености на рабдоидните тумори на бъбреците са по-скоро големи клетки с големи везикулозни ядра, виден единичен нуклеол и в някои клетки наличието на глобулирани еозинофилни цитоплазмични включвания.

Гени, свързани с рабдоидни тумори на бъбреците

Рабдоидните тумори във всички анатомични места имат обща генетична аномалия – загуба на функция на SMARCB1 / INI1 / SNF5 / BAF47 ген, разположен на хромозома 22q11.2. SMARCB1 кодира компонент на SWI / SNF (SWItch / Sucrose NonFermentable) комплекс за ремоделиране на хроматин, който играе важна роля в контрола на генната транскрипция [5,6]. Въз основа на анализа на генната експресия при туморите на рабдоидите се прави хипотеза, че рабдоидните тумори възникват при Ранните прогениторни клетки по време на критичен прозорец на развитие, при който загубата на SMARCB1 води директно до потискане на нервното развитие, загуба на инхибиране на циклин-зависимата киназа и нарушение на trithorax / polycomb. [7] Идентични мутации могат да предизвикат мозъчен или бъбречен тумор.